腹内疝 (别名:,先天性腹内疝,十二指肠旁疝,盲肠旁疝,乙状结肠系膜疝,Winslow孔疝,)
就诊指南
挂号科室:
肛肠外科、外科
发病部位:
腹部
多发人群:
治疗方法:
是否传染:
无传染性
是否遗传:
无遗传几率
相关症状:
恶心与呕吐、胃肠气胀、腹痛、腹部肿块
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治疗费用:
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  1 .先天性腹内疝 一般具有典型的疝环、疝囊、疝内容物等典型结构。如先天性发育不良所致的小肠系膜裂孔、胃结肠系膜裂孔、阔韧带裂孔、横结肠系膜裂孔、闭孔裂孔等,均为先天性腹内疝的发生基础[8]。

  2 .后天性腹内疝

  (1)粘连型 任何腹部手术后均可导致不同程度的腹腔脏器之间,脏器与腹壁的粘连带而形成间隙,增加了腹内疝的发生率。粘连带是构成疝环的重要成分[2]。

  (2)胃大部切除Billroth II式术后形成腹内疝 无论是结肠前或结肠后Billroth II式,吻合口后间隙的存在均有可能成为腹内疝性肠梗阻的潜在危险因素。

  (3)术后裂隙型直肠癌根治术后腹内疝 本术式腹腔内形成两个空隙,一是腹壁造口的结肠与腹壁之间的空隙,术后未缝合降结肠,乙状结肠系膜与左侧腹膜裂隙,小肠疝入致腹内疝[9]。二是盆底腹膜缝合不当或术后腹胀所致盆底腹膜裂开形成间隙,肠管进入即可造成腹内疝。

  (4)胆总管探查T管引流术后腹内疝 T管与腹壁、肝脏、胆总管之间形成的空隙,肠管可经此孔隙形成腹内疝。

  (5)混合型腹内疝 先天性与后天性因素同时存在。

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